一、工作內(nèi)容：
1、了解、熟悉GMP和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)，結(jié)合部門體系管理要求，依據(jù)內(nèi)審/外審檢查的要求編寫、修改文件內(nèi)容；
2、根據(jù)部門日常管理要求，編寫相關(guān)管理文件；
3、嚴(yán)格按體系要求實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)管理（人、機(jī)、料、法、環(huán)）均符合法規(guī)要求，落實(shí)員工將體系執(zhí)行到位，并監(jiān)督檢查：
4、組織培訓(xùn)部門員工法規(guī)要求及實(shí)施方法、步驟、表單填寫等體系相關(guān)培訓(xùn)；
5、收集管理體系相關(guān)記錄文件，檢查核對(duì)填寫情況是否符合體系要求，并做好存檔備案，核對(duì)相關(guān)文件分析表格填寫是否符合法規(guī)
二、任職要求：
1.具有質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)；
2.認(rèn)同企業(yè)文化，能服從工作安排，有上進(jìn)心；
3.同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)或會(huì)計(jì)畢業(yè)優(yōu)先。
三、福利待遇：
底薪+社保+餐補(bǔ)+住宿
四、工作時(shí)間：
9點(diǎn)-18點(diǎn)  月休4天