職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

職位描述 1、組織和指導(dǎo)實(shí)施公司GSP及質(zhì)量管理工作； 2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)； 4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行； 5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核； 6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案； 7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告； 8、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作； 9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢； 10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案； 11、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督； 12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作； 13、協(xié)助行政辦公室開(kāi)展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)； 14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔。 任職要求 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師證，1-3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉藥品經(jīng)營(yíng)銷售，準(zhǔn)確掌握相關(guān)法規(guī)及GSP的要求； 3、具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事； 4、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力；

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